Redukcja zdolności uczenia i większa strachliwość „przez telefon”.

Redukcja zdolności uczenia i większa strachliwość „przez telefon”.

Przedłużające się rozmowy przez telefon powodują zmniejszoną neurogenezę, zmiany zwyrodnieniowe oraz zmniejszenie ilości neuronów w części hipokampu zwanej zakrętem zębatym.
Zakręt zębaty odgrywa kluczową rolę w procesie uczenia się. Dolna jego część odpowiada za poziom lęku.

Badanie:
Ostra ekspozycja na promieniowanie elektromagnetyczne o częstotliwości radiowej upośledza neurogenezę i powoduje uszkodzenie neuronalnego DNA w mózgu

„Telefon komórkowy jest aktualnie używanym narzędziem do mediów społecznościowych i komunikacji wśród wszystkich grup wiekowych. Młodzi nastolatkowie używają go przez czas, co naraża ich na promieniowanie elektromagnetyczne o częstotliwości radiowej (RF-EMR). Ta ekspozycja może prowadzić do zmian neuropsychiatrycznych. Mechanizmy komórkowe u podstaw tych zmian wymagają badań. Wprowadziliśmy weryfikację wpływu RF-EMR emitowanego z urządzenia na mózgi młodych dorastających szczurów. Szczury Wistar (5 tygodni, samce) były eksponowane na sygnał RF-EMR (2115 MHz) przy współczynniku absorpcji swoistej (SAR) współczynnikiem 1,51 W/kg w sposób ciągły przez 8 godzin.

W mózgu szczura działającygo RF-EMR zaobserwowano wyższy poziom peroksydacji lipidów, rodników lipidowych skoncentrowanych na węglu i cząstce pojedynczej nici DNA. Liczba komórek BrdU-dodatnich w zakręcie zębatym (DG) zainstalowała się u szczurów narażonych na działanie RF-EMR, co na zmniejszoną neurogenezę. Ekspozycja na RF-EMR wywołała również zmiany zwyrodnieniowe i zmniejszenie neuronów w neuronach DG, ale nie ma wpływu na neurony CA3 i CA1 hipokampu i kory mózgowej.

Aktywność pro-kaspazy3 nie dotyczy powiązania w zależności od obszarów mózgu, co skuteczne, że degeneracja jest obserwowana w DG nie jest zależna od aktywacji kaspazy. Wyniki ujawnienia, że toksyna, ostra ekspozycja na RF-EMR indukowała wytwarzanie rodników lipidowych skoncentrowanych na węglu i prawidłowym jądrze DNA, z których oba rzeczywiście wynikały z przyczyn w upośledzonej neurogenezie i degeneracji neuronów obserwowanej w przypadku hipokampa młodego mózgu.”
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36336097/