DMSO wykazuje zdolności w zakresie ochrony wątroby i rozwiązywania problemów z drogami żółciowymi

DMSO wykazuje zdolności w zakresie ochrony wątroby i rozwiązywania problemów z drogami żółciowymi

Ochrona przed uszkodzeniami wątroby:

•W licznych badaniach wykazano, że u szczurów narażonych na chloroform lub bromobenzen, DMSO podawane 24 godziny po ekspozycji znacząco obniża poziom ALT w osoczu, ogranicza zmiany w obrębie centriolobularnej części wątroby, przywraca perfuzję zatokową, zmniejsza adhezję leukocytów i modyfikuje aktywność fagocytarną komórek Kupffera (łagodząc odpowiedź zapalną wątroby) oraz zapobiega martwicy nerek wywołanej chloroformem. Opóźnienie leczenia powyżej 24 godzin prowadziło do utraty ochrony, z progresją do martwicy mostkowej i podwyższonego poziomu ALT, co podkreśla hepatoprotekcyjne działanie DMSO zależne od dawki i czasu. https://eajem.com/articles/the-ameliorative-effects-of-ethyl-pyruvate-and-dimethyl-sulfoxide-on-ischemic-tissue-injury-in-experimental-carbon-monoxide-intoxication/doi/eajem.galenos.2019.20438https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0940299399801341https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1386634600000681https://scholar.google.com/scholar?as_q=OF+AGAINST+%22PARACETAMOL+INDUCED%22+%22LIVER+INJURY%22+IN&as_epq=DIMETHYL+SULFOXIDE&as_oq=%22BROMOBENZENE+INDUCED%22+%22THIOACETAMIDE+INDUCED%22&as_eq=&as_occt=title&as_sauthors=&as_publication=&as_ylo=&as_yhi=&hl=en&as_sdt=0%2C44

• U szczurów F344 poddanych niedokrwieniu ciepłemu (warm ischemia) jako dawców bez bijącego serca, DMSO (2–6 ml/kg, dootrzewnowo) zachowało żywotność wątroby i nerek, utrzymując poziomy potasu i LDH porównywalne z wartościami uzyskanymi w grupie kontrolnej bez niedokrwienia. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=39150

• Badanie wykazało , że podanie DMSO szczurom 10 godzin po narażeniu na halotan (wziewny środek znieczulający , który został wycofany w zamożniejszych krajach ze względu na jego toksyczny profil ), chloroform lub bromobenzen zapobiega uszkodzeniom wątroby i nerek, które te toksyny zwykle powodują. Badanie uzupełniające , w którym zamiast tego podano DMSO 24 godziny później, wykazało, że DMSO zmniejszyło powstałe uszkodzenie wątroby 4-krotnie (które bez leczenia w ciągu 48 godzin zajęłoby 40-50% wątroby) i poziom ALT 8-16-krotnie. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9007050/ https://en.wikipedia.org/wiki/Halothanehttps://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/019262339902700310
Uwaga: badanie to wykazało również, że DMS ( metabolit DMSO ) nie miał działania ochronnego.

• U szczurów narażonych na tioacetamid, DMSO zmniejszyło stres oksydacyjny wątroby i mózgu, obniżyło poziom enzymów wątrobowych (AST, ALT, LDH), zmniejszyło hiperamonemię i zwiększyło poziom BUN, zmniejszając peroksydację lipidów i zachowując aktywność glutationu i katalazy. Podobne wyniki uzyskano w innym badaniu . https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1043661805000812 https://scholar.google.com/scholar?as_q=OF+AGAINST+%22PARACETAMOL+INDUCED%22+%22LIVER+INJURY%22+IN&as_epq=DIMETHYL+SULFOXIDE&as_oq=%22BROMOBENZENE+INDUCED%22+%22THIOACETAMIDE+INDUCED%22&as_eq=&as_occt=title&as_sauthors=&as_publication=&as_ylo=&as_yhi=&hl=en&as_sdt=0%2C44

• U szczurów zaobserwowano, że codzienne doustne podawanie DMSO przez 4 tygodnie zapobiega uszkodzeniom wątroby wywołanym przez dimetylonitrozoaminę bez żadnych poważnych skutków ubocznych. W szczególności zapobiegało utracie masy ciała i wątroby oraz indukcji zwłóknienia wątroby i ekspresji mRNA dla kolagenu typu 1 w wątrobie. Ponadto stwierdzono, że DMSO hamuje również indukowaną przez LPS produkcję TNF-alfa i tlenku azotu (np. obniża poziom mRNA TNF-alfa). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11605027/

• U szczurów narażonych na działanie tlenku węgla , DMSO zmniejszyło uszkodzenia mózgu i serca, obniżając zmiany neuronalne w mózgu, częstość występowania degeneracji neuronów oraz wskaźniki uszkodzenia serca po jednym dniu. W połączeniu z pirogronianem etylu, DMSO zmniejszyło wskaźniki uszkodzenia wątroby i dodatkowo zmniejszyło ryzyko uszkodzenia serca. https://eajem.com/articles/the-ameliorative-effects-of-ethyl-pyruvate-and-dimethyl-sulfoxide-on-ischemic-tissue-injury-in-experimental-carbon-monoxide-intoxication/doi/eajem.galenos.2019.20438 https://econtent.hogrefe.com/doi/abs/10.1024/1023-9332.6.1.23https://air.unimi.it/handle/2434/204300

•W przypadku królików poddanych zaciskaniu żyły wrotnej lub tętnicy wątrobowej wielokrotnie wykazano, że DMSO w sposób zależny od dawki zmniejsza uszkodzenie wątroby spowodowane niedokrwieniem i niedokrwieniem-reperfuzją oraz stres oksydacyjny. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0041134504011297https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15621097/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10709433/
https://dergipark.org.tr/en/pub/eurj/article/421296
https://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C44&q=The+effects+of+dimethylsulfoxide+in+liver+ischemia&btnG=
https://europepmc.org/article/med/11462927

• Brazylijskie badanie wykazało, że DMSO zmniejsza stres oksydacyjny występujący po chirurgicznym usunięciu części wątroby. https://www.scielo.br/j/rcbc/a/4cr6fdyjrFCfhCvCJz4YNZF/abstract/?lang=en

• W pierwotnych hodowlach hepatocytów szczurów wystawionych na działanie Tylenolu, DMSO zmniejszyło toksyczność poprzez zachowanie integralności błony plazmatycznej, przywrócenie poziomu glutationu do ~63% normy i zapobieganie wzrostowi stężenia wolnego wapnia w cytozolu. Drugie badanie również wykazało, że DMSO zapobiegało uszkodzeniu wątroby, podczas gdy trzecie badanie wykazało, że DMSO zapobiegało uszkodzeniu wątroby, ale w obecności NK mogło je wręcz nasilać. https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD9495&filename=YLBS401.017&uniplatform=OVERSEA&v=jrUeaky4iPEwaSWLqhk3kOzvd07QNZiZqqIcfg4vi5jRaBbk_DEYQKbUz7dm6GImhttps://scholar.google.com/scholar?as_q=OF+AGAINST+%22PARACETAMOL+INDUCED%22+%22LIVER+INJURY%22+IN&as_epq=DIMETHYL+SULFOXIDE&as_oq=%22BROMOBENZENE+INDUCED%22+%22THIOACETAMIDE+INDUCED%22&as_eq=&as_occt=title&as_sauthors=&as_publication=&as_ylo=&as_yhi=&hl=en&as_sdt=0%2C44https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/hep.22400

• DMSO podawane chomikom syryjskim zmniejszyło częstość występowania i ciężkość uszkodzeń hepatocytów wywołanych przez Tylenol, osłabiając wzrost aktywności aminotransferazy glutaminowo-pirogronianowej i fosfatazy alkalicznej w surowicy, co wskazuje na działanie ochronne przed toksycznością wątroby. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0300483X83900033

• Badanie na szczurach wykazało, że DMSO hamuje martwicę wątroby i stres oksydacyjny wywołane wstrzyknięciem D-galaktozaminy i przywraca poziom witaminy C w wątrobie. https://www.jstage.jst.go.jp/article/jnsv/53/2/53_2_160/_article/-char/ja/

• U myszy uwrażliwionych na galaktozaminę DMSO (10 ml/kg) zahamowało aktywację NF-κB w wątrobie wywołaną endotoksyną, zmniejszyło stężenie TNF-α w osoczu o 86%, zahamowało mRNA ICAM-1, zmniejszyło gromadzenie się neutrofili o 79% i zmniejszyło uszkodzenie wątroby o 80%. https://journals.lww.com/shockjournal/abstract/1997/02000/inhibition_of_nf_kb_activation_by_dimethyl.3.aspx

• Wykazano, że DMSO chroni komórki wątroby, serca i dróg oddechowych poprzez hamowanie białek kaspazy (zmniejszając śmiertelność komórek). https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=YXZS201803007&uniplatform=OVERSEA&v=XFUqin0vdg1XTt10BS7MiqK2x7yeqLvuwSA5zWqmZF3ocxoBklnLwGZ_PitgAwz-

•Wykazano, że DMSO hamuje aktywację NF-κB, transkrypcję genu ICAM-1 i powstawanie TNF-α po narażeniu na endotoksynę, zapobiegając w ten sposób uszkodzeniu wątroby. https://scholar.google.com/scholar?hl=en&as_sdt=0%2C44&q=Inhibition+of+NF-kappa+B+activation+by+dimethyl+sulfoxide+protects+against+neutrophil-induced+liver+injury+during+endotoxin+shock.&btnG=https://scholar.google.com/scholar?as_q=dimethyl+sulfoxide+correlates+with+suppression+of+reduced+%22ICAM+1%22+gene+transcription+and+protection+against+%22endotoxin+induced%22+liver+injury&as_epq=TNF+formation&as_oq=&as_eq=&as_occt=title&as_sauthors=&as_publication=&as_ylo=&as_yhi=&hl=en&as_sdt=0%2C44

• Badanie na szczurach wykazało, że DMSO hamuje peroksydację lipidów w hepatocytach wywołaną czterochlorkiem węgla i poprawia stan układu antyoksydacyjnego. Podobnie, badanie na królikach wykazało, że DMSO i tokoferol zapobiegają uszkodzeniom wątroby spowodowanym wstrzyknięciem czterochlorku węgla. Wreszcie, trzecie badanie wątroby wykazało, że DMO i alfa-tokoferol przeciwdziałają uszkodzeniom oksydacyjnym wywołanym przez urazy chemiczne. https://europepmc.org/article/med/1413631https://europepmc.org/article/med/1788866
https://europepmc.org/article/med/8999655

• W pierwotnych hodowlach hepatocytów szczura 2% DMSO z szalkami pokrytymi kolagenem wydłużyło przeżycie komórek do 96 godzin (w porównaniu do 48 godzin w przypadku kontroli), utrzymało 86% żywotności komórek po 96 godzinach i 78% po 120 godzinach, zachowało kształt komórek, podwoiło zawartość glikogenu i zachowało 50–60% zawartości cytochromu P450. https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD9093&filename=YLBS199103011&uniplatform=OVERSEA&v=65fBpdezlsrLNtyoqZ3PEqOUq7nS4SlKpsWXeqeCCcApHpFwGJng1s4LfSrk143k

•Wielokrotnie wykazano, że DMSO powoduje różnicowanie się komórek macierzystych mezenchymalnych w komórki wątroby, co potencjalnie wyjaśnia, w jaki sposób DMSO jest w stanie regenerować wątrobę. https://jpp.mums.ac.ir/article_2720.htmlhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24978442/

• W izolowanych hepatocytach szczura , DMSO oraz 2% i 8% DMSO powodowały dwufazowe hamowanie stymulacji współczulnej komórek wątroby. Zaobserwowano również, że DMSO przenikał do izolowanych hepatocytów szczura , ale jego zdolność do tego zmniejszała się w wyższych stężeniach. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?I21DBN=LINK&P21DBN=UJRN&Z21ID=&S21REF=10&S21CNR=20&S21STN=1&S21FMT=ASP_meta&C21COM=S&2_S21P03=FILA=&2_S21STR=KrioBiol_2010_20_4_9 https://link.springer.com/article/10.1134/S0006350914030154

• W pierwotnych hodowlach hepatocytów szczura DMSO z płytkami pokrytymi kolagenem wydłużyło przeżycie komórek, utrzymało wysoką żywotność komórek, zachowało kształt komórek, podwoiło zawartość glikogenu i zachowało zawartość cytochromu P450 https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD9093&filename=YLBS199103011&uniplatform=OVERSEA&v=65fBpdezlsrLNtyoqZ3PEqOUq7nS4SlKpsWXeqeCCcApHpFwGJng1s4LfSrk143k

• W komórkach wątroby Chang 0,1% DMSO zwiększyło ekspresję mRNA i białka CYP3A4, podczas gdy 0,01%–0,05% DMSO zwiększyło tylko ekspresję białka CYP3A4; w połączeniu z testosteronem lub ryfampicyną DMSO zwiększyło ekspresję białka CYP3A4 i CYP2C9. https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2015&filename=YYCY201436003&uniplatform=OVERSEA&v=_pDEJywXGh7nOuTtfAlo0K7hyMr5WM7vI4nf3Trw6nLsdIIHs5FtvddvetqloRDu

Niewydolność wątroby
• Jeden z autorów opublikował badanie z udziałem 12 pacjentów z terminalną marskością wątroby, którzy zgodzili się całkowicie zaprzestać spożywania alkoholu na czas trwania programu.

Pacjentom podano doustnie DMSO i aloes. Spośród 8 pacjentów, którzy zdecydowali się kontynuować program przez 6 miesięcy, u wszystkich nastąpiła poprawa stanu zdrowia, znacznie zmniejszyły się wymioty i poprawiły się wyniki testów czynnościowych wątroby. Zamiast spodziewanego zgonu w ciągu roku, byli oni w lepszym stanie niż na początku badania. https://www.amazon.com/Dmso-Handbook-Doctors-Archie-Scott-ebook/dp/B0792T53NW
Uwaga: w przypadku stosowania DMSO w leczeniu marskości wątroby, konieczne jest zaprzestanie spożywania alkoholu, ponieważ DMSO może spowalniać jego metabolizm .

Pęcherzyk żółciowy i układ żółciowy

Wiele osób zgłasza niezwykłe rezultaty stosowania DMSO w leczeniu zapalenia pęcherzyka żółciowego:

„W 2013 roku IV DMSO uratowało mi pęcherzyk żółciowy i natychmiastowo zmniejszyło stan zapalny niemal do zera.”

„Przejrzałam Twoje artykuły i zamówiłam DMSO. Odkąd zaczęłam go stosować tydzień lub dwa temu, ból i objawy prawie całkowicie ustąpiły. Teraz współpracuję z lekarzem funkcjonalnym, aby dotrzeć do sedna sprawy i mam umówione USG na jutro, ale DMSO bardzo mi pomogło, nie tylko minimalizując ból, ale także dając mi spokój ducha, ponieważ przerażały mnie skutki uboczne, które wydawały się nieuniknioną cholecystektomią.”

Dane potwierdzają również skuteczność DMSO w leczeniu powikłań dróg żółciowych i pęcherzyka żółciowego:

• Badanie na szczurach wywołało żółtaczkę obturacyjną poprzez podwiązanie przewodów żółciowych i wykazało, że DMSO łagodziło skutki patologiczne (np. normalizowało wartości laboratoryjne). Inne badanie na szczurach wykazało, że DMSO chroniło komórki jelitowe przed obumieraniem po podwiązaniu przewodów żółciowych. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00015458.2003.11679450 https://link.springer.com/article/10.1007/s10620-009-0712-9

• Wykazano , że wstrzykiwanie 90% DMSO zmieszanego z 5% heksametafosforanem do dróg żółciowych skutecznie rozpuszcza kamienie żółciowe w wątrobie i jest bezpieczne dla pacjentów. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6674768/

• U królików D-limonen (ze skórek cytrusów) w połączeniu z DMSO działał synergicznie, rozpuszczając wszczepione ludzkie kamienie żółciowe. https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2000&filename=GDWZ200004043&uniplatform=OVERSEA&v=gZTJzBlKFg1pfN1koSa-xx3PUEm0VVji0FqHM7mVd-7Sl_wsrGX4x4oj2CzpcOBM

•MTBE jest czasami podawany do pęcherzyka żółciowego w celu rozpuszczenia kamieni żółciowych cholesterolowych (stanowiących 80–90% kamieni żółciowych), ale nie może rozpuścić rzadszych kamieni żółciowych pigmentowych (bilirubiny). Seria chińskich badań wykazała, że po rozpuszczeniu w DMSO, MTBE może (np. poza organizmem rozpuścił 79,12% kamieni w ciągu 48 godzin, znacznie przewyższając inne środki, a u psów 76,83% kamieni rozpuściło się po 63 godzinach). Wreszcie, trzecia formulacja, która również zawierała kwas cykloheksanodiaminotetraoctowy, wykazała jeszcze większą zdolność do rozpuszczania tych kamieni żółciowych. https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD9093&filename=SHYX199009009&uniplatform=OVERSEA&v=VeKb8jvGMxy8-PcBev71Du2Pzo0jP_UMpyohP7fmq7RpyRzCGzR6E6gU2YcKtxDw https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD9093&filename=SHYX199108012&uniplatform=OVERSEA&v=gW8aZv_eumYlH0Nbz2i2hGRQhGISfBiuR8PlhQjfrtu7QMzB8E1B2PHcmlDzYaTWhttps://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD9093&filename=SHYX199104007&uniplatform=OVERSEA&v=gW8aZv_eumaohl562jrujl_yKcXQqR1psN0LbnJi6elh_JjwuMSzLC-Cn9msVLuX https://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD9495&filename=BYDB401.009&uniplatform=OVERSEA&v=Nl6lIVxebt96M1Ho0sG88COeTLf_r79Y09_yG3Ny7B4_JzXbHk5SOguVViLNKlfE
Uwaga: badania te wielokrotnie podkreślały, że te formulacje są bezpieczne i nie wykazują toksyczności. Podchodzę do tego sceptycznie, ponieważ MTBE sam w sobie jest dość toksyczny (np. z powodu skutków ubocznych został w dużej mierze wycofany z użytku medycznego dziesięć lat temu) i całkiem możliwe, że połączenie go z DMSO raczej zwiększy jego toksyczność, niż ją zneutralizuje.

• U 50 pacjentów po nagłym zabiegu chirurgicznym zapalenia wyrostka robaczkowego lub zapalenia pęcherzyka żółciowego, 50% DMSO zmniejszyło pooperacyjne powikłania rany do 4%, w porównaniu do 14% przy 30% DMSO i 24% przy tradycyjnych metodach. https://elibrary.ru/item.asp?id=42531030

• W jednym badaniu bezpieczeństwa wstrzykiwano DMSO bezpośrednio do dróg żółciowych myszy (ponieważ gromadzenie się żółci w tym obszarze może prowadzić do powstawania kamieni żółciowych). Badanie to wykazało, że 50% DMSO nie powodowało podrażnienia, ale 65% już tak (np. podwyższony poziom enzymów wątrobowych oraz martwica, stan zapalny i zwłóknienie). Jednak podrażnienie spowodowane przez 65% było przejściowe i nie miało wpływu na pozostałą część jelita. Biorąc pod uwagę, że bezpośrednie wstrzyknięcia 50% DMSO nie powodowały żadnych problemów, a znacznie niższe stężenia DMSO zazwyczaj kontaktują się z drogami żółciowymi, sugeruje to, że DMSO jest bezpieczne do podawania do dróg żółciowych (w celu leczenia trudnych schorzeń w tym obszarze) .
https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajpgi.00124.2017